Organische chemie klausur mit lsung


18.01.2021 00:53
Organische Chemie - Chemie - Fundgrube
Geschehen von a) E1-Mechanismus, b) E2-Mechanismus und c) E1cb- Mechanismus. A a) Malonsurediethylester (Propandisurediethylester) b) Deprotonierung mit Natriumethylat. B) Whlen Sie die rbitaldarstellung zur Beschreibung des jeweils entstehenden Radikals. D) Beschreiben Sie kurz den Reaktionsmechanismus. Orbitalwechselwirkungen in der Chemie: Anwendungen in Metallorganik und Homogenkatalyse (WS 1996/97). C) Welche Teilschritte werden bei der Reaktionsfolge durchlaufen? Tert.-Butyllithium (pk a -Wert 50) kann Methanol deprotonieren (pk a -Wert 15) Trans-Dekalin hat ein starreres Kohlenstoffgerst als cis-dekalin und hat einen hheren Schmelzpunkt als cis-dekalin. 1 Organische Chemie Name: Fachprfung Vorname:. C 6 5 A Me N Me - C 6 5 C 3 C 6 5 C 2 NMe 2 Me N - Me NMe 2 NMe - C 6 5 C 6 5 C 2 Me Me.

C II ws 04/05 test 1 lsung - 10(10). Zur Vorlesung werden bungen angeboten und von Assistenten in kleinen Gruppen besprochen. Die Verbindung mit der stabileren Doppelbindung entsteht bevorzugt. 9 9) Zeigen Sie eine sinnvolle Retrosynthesestrategie einschlielich den verwendeten Reagenzien, um 4-Ethyl-4-nonanol zu synthetisieren. Es werden drei Klausurtermine angeboten, von denen maximal zwei wahrgenommen werden drfen.

Semester" WS 2004/ Februar 2005, h, 43/44 Name, Vorname. C) Zeichnen Sie das fr das Allylsystem (2- Propenylsystem) und vergleichen Sie Allyl-Kation, Allyl-Radikal und Allyl- Anion. Kreuzen Sie die Ihrer Meinung nach richtigen Aussagen. Vorlesungsorganisation, inhalt, lehrbcher, klausurtermine, ankndigung. Bungsaufgaben bung 1, Lsung bung 2, Lsung bung 3, Lsung bung 4, Lsung bung 5, Lsung bung 6, Lsung, klausuren, klausur zur Vorlesung, wiederholungsklausur zur Vorlesung. Formulieren Sie den Mechanismus (Zwischenstufe) fr den elektrophilen und einen nucleophilen Teilprozess?

Bitte ebenfalls nur die Reaktionsgleichung ohne Mechanismus hinschreiben. Ein Periodensystem finden Sie als letztes Blatt am Ende der Klausur. Br Br 2 C(C 2 Et) 2 NaEt Et C 2 Et C 2 Et a) Welche Struktur hat die C-acide Verbindung? Formulieren Sie die Reaktionsgleichung. 1-Methoxy-2,4-dinitrobenzol Me N 3 / 2 S 4 N 2 NaMe/Me N 2 N 2 N 2 - N 2 2 N Me N 2 (fhrt zum para-isomer) C II ws 04/05 test 1 lsung - 9(10) 10 Aufgabe: Aldehyde. Welche Struktur hat sie? In welcher Reihenfolge ndert sich die Basizitt. Nicht vergessen: Wenn nach dem Mechanismus gefragt ist, dann die ganze Moleklstruktur und alle Elektronen sowie die Reaktionspfeile einzeichnen! Angewandte MO-Theorie: Fallbeispiele (2SWS Qualitative MO-Theorie, Literatur MO-Theorie). Metathese-Katalysatoren: neue Werkzeuge und Methoden fr die organische Synthese (SS 2001).

B) Bei welchen Mechanismen kann ein primrer Isotopeneffekt (k /k D ) erwartet werden? C) andelt es sich um eine S N 1 oder eine S N 2 Reaktion? 1-Methylcyclohexen hat eine geringere Verbrennungsenthalpie als Methylencyclohexan. Zyklusvorlesung fr das Hauptstudium Diplom und das Masterstudium Chemie, WS14/15,. Ursache sind die unterschiedlichen Nullpunktsenergieen von C- und C-D Schwingungen. Die Ausgangsverbindung muss durch Isomerisierung der Sesselkonformation in den aktiven Zustand gebracht werden, damit trans-eliminierung ablaufen kann. Skizzieren Sie einen Syntheseweg fr Propin, ausgehend von Isopropyl- oder Propylchlorid.

Das Molekl ist in der Fischer-Projektion gekennzeichnet. Februar 2015, von 9:15 - 11 Uhr und von 13:15 - 14:00 Uhr im Kleinen. A) Welche Verbindung hat die kleinere Bindungsdissoziationsenergie (D )? C C 2 C 3 S 1 5 4 2 In dieser Reihe verhalten sich Basizitt und Nucleophilie gleichlaufend. Hofmann ausgefallenen Vorlesungsstunden werden nachgeholt am Donnerstag,. Beachten Sie die Stereochemie bei der Aufgabe f). Wie wird diese benannt? Klausur und Sicherheitsklausur, sprechstunde. Wird die Klausur zweimal nicht bestanden, so knnen die Klausuren des darauffolgenden Sommersemesters erneut maximal zweimal geschrieben werden.

Moderne metallorganische Polymerisationskatalyse (WS 1997/98 angewandte MO-Theorie (WS 1998/99 metal Mediated CH- and CC-Activation for Organic Synthesis (SS 2000). 8c) Nennen Sie zwei Mglichkeiten um Alkane aus Halogenalkanen zu synthetisieren. 5b) Berechnen Sie die Standardbildungsenthalpie fr die folgende Reaktion (beachten Sie die Vorzeichen 2 Cyclopropan (gasfrmig) 1 Cyclohexan (flssig) Die Standardbildungsenthalpien fr Cyclopropan (gasfrmig) und Cyclohexan (flssig) betragen 53 kjmol -1 und 157 kjmol -1 6 6a) Bestimmen Sie die absolute Konfiguration. Bergangszustand werden jeweils durchlaufen? Das Kriterium fr die Strke von Basizitt/Nucleophilie ist die Lokalisierung der Elektronendichte. Bewertung: Frage 1 Frage 2 Frage 3 Frage 4 Frage 5 Frage 6 10 P 2 EP 12 P 3 EP 10 P 12 P 12 P 3 EP 12 P 3EP Frage 7 Frage. Propen hat die niedrigere Bindungsdissoziationsenergie: D 360 kj/mol; Ethen: 435 kj/mol.

E2-Mechanismus: starke Base gute Austrittsgruppe, trans-eliminierung b) Wieso ist Reaktion A langsamer und fhrt regioselektiv zu einem olefinischen Produkt? Kettenmechanismus: Start, Kette, Abbruch - Startreaktion: Thermolyse von aibn; -Donor ist Tributylzinnhydrid (hlt die Reaktionskette in Gang). A) Welche weiteren Reagentien werden bentigt? Hashmi, Helmchen, Hofmann) im Wechsel und jeweils nur im Sommersemester gelesen. Es gibt zwei ptionen fr trans-bergangszustnde. Sind katalytische Mengen aibn ausreichend? Grundvorlesung OC bungen Grundvorlesung OC, energie Struktur Reaktivitt, physikalische Organische Chemie. Mrz 2002, h Matr.-Nr.: Raum Schreiben Sie bitte Ihre Lsungen ausschlielich auf diese Aufgabenbltter!

Die Teilnahme ist nicht obligatorisch aber empfehlenswert. B) Welcher Katalysator ist notwendig und beschleunigt die Reaktion? Bindungsaktivierung mit bergangsmetallen in der Organischen Chemie (SS 1997). Geben Sie die Nomenklatur an (Boratom Bora). Welche Eigenschaften haben diese? Reaktionsmechanismen der OC, spezialvorlesungen, die Grundvorlesung "Organische Chemie" wird von den Lehrstuhlinhabern des Organisch-Chemischen Instituts (Profs. Welche Zwischenprodukte treten auf?

Whlen Sie eine Route, die elektrophile und nucleophile aromatische Substitution geschickt zur Anwendung bringt. C II ws 04/05 test 1 lsung - 7(10) 8 Aufgabe 7: Funktionalisierung von Alkenen (10 Punkte 2 EP) Bei der ydroborierung (B 2 6 ) von 1,5-Cyclooctadien entsteht ein bicyclisches 1:1 Addukt, das unter der Bezeichnung 9-BBN synthetische Bedeutung hat. Bu 3 Sn Bu 3 SnBr Tributylzinnhydrid t-bu t-bu Welche Strukturformel und Funktion hat aibn? A Me C(C 3 ) 2 NaEt langsam Me C(C 3 ) 2 B Me C(C 3 ) 2 NaEt schnell Me C(C 3 ) 2 Me C(C 3 ) 2 Ausbeuteverhltnis: 1:3 a) Nach welchem Mechanismus laufen die Reaktionen A und B ab? Lithiumdiisopropylamid ist ein Reagenz, das sehr leicht nukleophile Reaktionen mit Halogenalkanen eingeht. Zeichnen Sie die Formeln des Additionsproduktes und des Substitutionsproduktes. C II ws 04/05 test 1 lsung - 1(10) 2 Aufgabe 1: Elektronenstruktur Zwischenstufen (10 Punkte 2 EP) Vergleichen Sie die Bindungsdissoziationsenergien der C- Bindungen von Ethen und Propen. E2 und E1cB zeigen primren kinetischen Isotopeneffekt k /k. 8 8a) Wie stellt man Alkyllithiumverbindungen her? A) CH 3 CH 2 CH 2 Br LiAlH 4 b) (CH 3 ) 3 CBr C 2 H 5 OH erhitzen auf 60 C c) CH 3 chchcl NaNH 2 d) BrCH.

C) Wieso entstehen zwei Konstitutionsisomere im Falle B? Hofmann, SS 1996, SS 1999, SS2002, SS2006. 5 5a) Propen kann mit Brom in einer Additionsreaktion oder in einer Substitutionsreaktion reagieren. Reaktion erfolgt am Kohlenstoff (nicht Sauerstoff) des ambidenten Carbanions. Stabilisiertes Carbanion (Enolat) c) S N 2-Reaktion: primres Alkylhylogenid. C II ws 04/05 test 1 lsung - 6(10) 7 Aufgabe 6: Eliminierungsreaktion Regiochemie und Stereochemie (12 Punkte 3 EP) Geben Sie eine Begrndung fr die folgenden Beobachtungen bei den Reaktionen A und. 6c) Was sind meso-verbindugen? Die Geschwindigkeit der Eliminierung bei (anderer Name: mit Methanolatanionen in Methanol ist proportional zur Konzentration des Substrates und der Base, whrend die Geschwindigkeit des trans-isomeren nur proportional zur Konzentration des Substrates ist. Zeichnen Sie die Formeln beider Edukte (Stereochemie beachten!) und des entstehenden Produktes und erklren Sie diesen Befund mit dem Mechanismus der Reaktion. Welche Struktur hat 9-BBN.

B) Wie erzeugen Sie die nucleophile Zwischenstufe? A X a) Welche Zwischenstufen bzw. 3 C C 3 CN AIB 3 C CN artet die Radikalkettenreaktion; katalytische Mengen ausreichend b) Formulieren Sie den Reaktionsmechanismus unter der Bercksichtigung, dass es sich um eine Radikalkettenreaktion handelt und bei der Startreaktion das Tributylzinn-Radikal gebildet wird. Chemie Organische Chemie 2013/2014,.Klausur Lsungen148.6 KB 2013/2014,.Klausur Lsungen3393.5 KB 2011/2012,.Klausur169.5 KB 2011/2012,.Klausur263.6 KB 2010/2011,.Klausur134.7 KB 2010/2011,.Klausur141.9 KB 2009/2010,.Klausur1349.8 KB 2006/2007,.Klausur324.6 KB 2006/2007,.Klausur4004.5 KB 2006/2007,.Klausur443.4 KB 2005/2006,.Klausur3410.8 KB 2005/2006,.Klausur742.6 KB 2004/2005. Die letzten wegen Erkrankung von Prof. Nur eine regiochemische ption hat die trans-anordnung der Abgangsgruppen. 8b) Wie stellt man Grignardverbindungen her? H 2 O H 2 SO 4 HgSO 4 Br 2 H 2 O H 2 SO 4 f) HOBr HBr. Jede Aufgabe wird mit 10 Punkten bewertet bis auf die Aufgabe 10, die mit 8 Punkten bewertet wird und die Aufgabe 11, die mit 2 Punkten bewertet wird.

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